Las anemias hemolíticas asociadas con defectos de membrana eritrocítica pueden ser de dos tipos: hereditarias y adquiridas. La esferocitosis hereditaria es un padecimiento autosómico dominante (en la mayoría de los casos) caracterizado por anemia hemolítica de intensidad variable, esferocitos en el extendido de sangre periférica, incremento en la fragilidad osmótica de los eritrocitos y una respuesta clínica favorable a la esplenectomía.
Endomeapéndice
Envíado por Dr. Carlos Edgardo Escobar
Dr. Carlos Edgardo Escobar
JVPM 1262
