Dr. Borys Cornejo

Médico Genetista
JVPM: 7,781
Dr. Borys Cornejo
Calle Circunvalación
Colonia Escalón
San Salvador
Tel.: (503) 2563-5586
Cel.: (503) 7236-7931
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Hospital Centro Ginecológico
Pasaje Martha Urbina y diagonal Dr. Luis Edmundo Vazquez
Colonia Médica
San Salvador
Tel.: (503) 2247-1122
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Educación Superior

  • 2015-2016 City of Hope, Division of Clinical Cancer Genetics, Duarte, California. Intensive course diploma in Cancer risk assessment.
  • 2007- 2010 Universidad Nacional Autónoma de México. Doctorado en Ciencias Médicas con orientación a Biología Molecular Centro Médico Nacional Siglo XXI , México (pendiente grado).
  • 2007-2008 University Of Aberdeen,Reino Unido. Maestría en Genética Médica Molecular (con Distinción).
  • 2005- 2007 Universidad Nacional Autónoma de México. Maestría en Ciencias Médicas, Centro Médico Nacional Siglo XXI.
  • 2002- 2005 Universidad Nacional Autónoma de México y Centro Médico Nacional Siglo XXI. Residencia en Genética Médica.
  • 1993-2000 Universidad Evangélica de El Salvador. Doctor en Medicina.

Experiencia Laboral

  • Hospital Centro Ginecológico. (Noviembre 2014 al presente). Genetista Clínico & Molecular, a cargo del programa de Genética Médica.
  • Instituto Mexicano del Seguro Social. (Agosto 2012 a Mayo 2014). Coordinador Estatal de Investigación, Hidalgo, México.
  • Escuela de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. (Agosto 2012 a Junio 2014). Profesor de Bioquímica/Biología Molecular y Embriología.
  • Hospital Infantil de Niños DIF, Hidalgo, México. (Agosto 2011 – Agosto 2012). Genetista.
  • Centro de Rehabilitación Infantil Teletón Hidalgo. (Marzo 2011-Abril 2012). Genetista/Jefe de Enseñanza e Investigación.
  • Sheffield Diagnostic Genetics Service, Sheffield Children’s NHS Trust, Inglaterra (Junio 2009-Octubre 2010). Genetista Molecular.
  • National Health System (NHS) Grampian, Escocia. Reino Unido. (Diciembre 2008-Junio 2009). Research Fellow, MRSA pathfinder project for Scotland
  • Clinical Genetics Centre, Aberdeen Royal Infirmary, Escocia (enero 2009 - marzo 2009) Observador.
  • Texas Children’s Hospital y Ben Taub General Hospital (diciembre 2001 – febrero 2002) Observador.

Publicaciones

  • Cornejo-Moreno BA, Gómez-Arteaga GM. Violation of ethical principles in clinical research. Influences and possible solutions for Latin America. BMC Medical Ethics 2012; 13:35.
  • Cornejo-Moreno BA, Uribe D, Salamanca-Gómez F. Breast Cancer Genes: Looking for BRACA´s lost brother. IMAJ 2014: 16: December: 787-792.

Investigación

  • Sheffield Diagnostic Genetics Service, Sheffield Children’s NHS Foundation Trust, Sheffield, 2010. Análisis del gen COL4A1 para la búsqueda de mutaciones familiares.
  • Sheffield Children´s Hospital, Molecular Genetics Service, 2009. Nivel de expresión de CRTH2 en South Yorkshire. Estudio de expresión génica en 800 participantes.
  • Sheffield Children´s Hospital, Molecular Genetics Service, 2010. Desarrollo de test molecular para detección de mutaciones en EGFR.
  • Institute of Medical Sciences, Universidad de Aberdeen, 2008. Rol de polimorfismos en receptores TLR´s en la respuesta inmune innata en relación a la patogénesis de enfermedades inducidas por H pylori incluyendo Cáncer gástrico. Estudio de casos y controles genotipificando y llevando a cabo análisis estadístico y de haplotipos de 5 SNP´s en TLR9, TLR4 and MAL/TIRAP (290 sujetos).
  • Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional SXXI, Universidad Nacional Autónoma de México 2007 Asociación de NPPB - 381T/C con niveles séricos de BNP en pacientes en Insuficiencia Renal Crónica durante diálisis peritoneal. Estudio piloto de genotipificación y análisis estadístico (60 sujetos).
  • Hospital de Pediatría Centro Médico Nacional SXXI, Universidad Nacional Autónoma de México 2005. Estudio Clínico de Distrofias Musculares. Estudio comparativo de signos clínicos vs. hallazgos en inmunohistoquímica de las distrofias musculares prevalentes en México.
  • IM Nesbitt, AC Morsman, B Cornejo, F van Dijk, A Dalton, R Pollitt.: “Mutations in Autosomal Recessive Osteogenesis Imperfecta”. Poster en the British Human Genetics Conference 2010.

Idiomas

  • Inglés: fluido al 100%.
  • Español: lengua natal.

Licencias, Sociedades Profesionales y Recomendaciones

  • Miembro de la Sociedad Internacional del Genética forense #3179 (ISFG).
  • Miembro del Educational Commission for Foreign Medical Graduates (ECFMG), Estados Unidos de América 05978556.
  • Licencia médica en El Salvador 7781.
  • Licencia médica en México 4209050.
  • Licencia de Genetista en México 6880387.
  • ExVocal del Comité Interinstitucional de Investigación en Salud del Estado de Hidalgo, México.
  • Reconocimiento a las actividades de Docencia e Investigación en el Gobierno Federal del Estado de Hidalgo, México 2014.
  • Reconocimiento de excelencia en el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas (ENARM), México 2000 (3er Lugar).

Cursos y Congresos

  • 2017 PONENTE XVI Congreso nacional de neonatología, El Salvador.
  • 2017 PONENTE V Congreso de clínicas empresariales, ISSS.
  • 2017 PONENTE XIII Congreso Internacional, Asociación Pediatrica de Oriente, San Miguel, El Salvador.
  • 2017 International workshop Mezclas genéticas poblacionales, UNAM, Mexico D.F.
  • 2017 PONENTE XVIII Congreso Nacional de Ginecología y Obstetricia, El Salvador.
  • 2017 6th Annual Genomic Cancer Conference, City of Hope, L.A., USA.
  • 2016 XXI Jornadas del GHEP-ISFG (The Spanish and Portuguese-Speaking Working Group of the International Society for Forensic Genetics), Bayahíbe, República Dominicana.
  • 2016 PONENTE Diplomado en Biología Molecular, ponencia Genética Forense Universidad de El Salvador.
  • 2016 PONENTE XII Congreso Internacional, Asociación Pediatrica de Oriente, San Miguel, El Salvador.
  • 2016 PONENTE XIX Congreso Nacional de Medicina Universidad Dr. José Matías Delgado, Implicaciones Actuales del Proyecto Genoma Humano.
  • 2015 PONENTE XXVI Congreso Nacional de Pediatría, XIV Congreso Nacional de Neonatología, El Salvador.
  • 2015 PONENTE 3er Foro de Psicología Forense, denominado: Desaparición forzada, métodos y técnicas de Intervención” Universidad Técnológica de El Salvador.
  • 2015 PONENTE 3er Congreso Clínicas Empresariales, ISSS, Conferencia “El Genoma Humano”.
  • 2015 II Reunión Latinoamericana de asesores genéticos, México.
  • 2014 PONENTE I Congreso Mesoamericano y del Caribe de Salud Integral del Adolescente.
  • XXV Congreso Nacional de Pediatría, XIII Congreso Nacional de Neonatología y Jornada de Cirugía Pediátrica.
  • 2014 PONENTE 2° Congreso Interdisciplinario de la Asociación Hidalguense de Cirugía Maxilofacial, ponencia Síndromes Craneofaciales.
  • 2013 PONENTE 3er Congreso Nacional del Curso de Especialización en Urgencias México.
  • 2013 III Congreso Latinoamericano de Genética Humana, Riviera Maya, México.
  • 2013 ORGANIZADOR XX Foro Sur de Investigación en Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social.
  • 2012 Actualidades en Mielomeningocele, Pachuca, Hidalgo, México.
  • 2011 2nd Niemann Pick C disease Symposium, Puerto Vallarta, Jalisco.
  • 2011 Simposio Errores Innatos del Metabolismo, Pachuca, México.
  • 2011 XXXVI Congreso Nacional de Genética Humana, Mérida, Yucatán.
  • 2010 High throughput screening Illumina Seminar, Hilton Paddington Londres, Reino Unido.
  • 2009 British Human Genetics Conference 2009, University of Warwick, Inglaterra.
  • 2006 11th International congress of Human Genetics, Brisbane, Australia.
  • 2005 Curso-Taller de Reanimación Neonatal, Sociedad Mexicana de Pediatría.
  • 2004 XXIII Congreso Nacional de Genética Humana, Morelia , México.
  • 2004 Extracción, Análisis e Interpretación de datos moleculares, Escuela de Antropología e Historia y Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, México.
  • 2003 XXVIII Congreso Nacional de Genética Humana, México.
  • 2003 PONENTE Curso de preparación para el examen nacional de aspirantes a residencias médicas Universidad Panamericana, Curso de Genética.
  • 2002 XXVII Congreso Nacional de Genética Humana, México.

Servicios

  • Genetica Clínica
    • Facies características.
    • Trastornos del Desarrollo Sexual.
    • Talla Baja.
    • Retraso del Desarrollo.
    • Anormalidades Congénitas.
    • Errores Innatos del Metabolismo.
    • Dismorfología.
    • Displasias Óseas.
    • Retraso Mental Idiopático.
    • Distrofias Musculares.
    • Sindromes Cromosómicos.
       
  • Asesoramiento Genético
    • Cáncer Hereditario o de aparecimiento Familiar.
    • Prenatal.
    • Premarital.
    • Infertilidad.
    • Enfermedades Hereditarias Pediatricas.
    • Enfermedades Hereditarias del Adulto.
    • Anormalidades Congénitas.
       
  • Infertilidad
    • Abortos recurrentes.
    • Muerte súbita perinatal.
    • Infertilidad masculina.
    • Infertilidad femenina.
       
  • Diagnóstico Prenatal no Invasivo (Sangre Materna)
    • Síndrome de Down.
    • Trisomía 13 y 18.
    • Síndrome de Turner.
    • Síndromes Genéticos de microdeleción y genoma fetal.
       
  • Gene Testing Catalog
    • Panel multigénico de Cáncer incluyendo BRCA1 y BRCA2 y más de 100 genes relacionados.
    • Farmacogenética.
    • Enfermedades Hermatológicas.
    • Enfermedades del Tejido Conectivo.
    • Anormalidades Metabólicas.
    • Cancer y Tumores Sólidos.
    • Enfermedades Neurológicas.
    • Tamíz neonatal con panel para enfermedades Lisosomales.
    • Analisis mutacional para Fibrosis Quística y otras enfermedades metabolicas.
    • Panel multigénico para diferentes entidades.
       
  • Citogenética Molecular
    • FISH de respuesta rápida (3 días).
    • Cariotipo 550 bandas.
    • Microarreglos de CGH.
    • Sospecha de aneuploidias.
    • Traslocaciones Cromosómicas.
    • Sindromes de Microdeleción.
       
  • Farmacogenética
    • Medicamentos Antiepilépticos.
    • Medicamentos antipsicóticos.
    • TDAH y Antidepresivos.
       

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